Recherche de patients volontaires pour un étude comparative de la stimulation électrique gastrique versus anneau gastrique dans le traitement de l’obésité
Invitation à une soirée d’information : jeudi 1er mars à 19 heures, à la Polyclinique de Rillieux-Lyon Nord. 941, rue Capitaine Julien, 69140 Rillieux-la-pape.
16. Février 2012 -- La clinique Lyon-Nord recherche des patients candidats pour une étude comparative des résultats à long terme du système abiliti system, un traitement innovant de l’obésité, en comparaison de l’anneau gastrique ajustable*.
Après implantation par un simple abord chirurgical « mini-invasif » (coelioscopie), le système abiliti** permet de détecter l’alimentation du sujet et envoie des impulsions électriques de basse intensité à l’estomac. Cette stimulation vise à aider le patient à ressentir une satiété avant que l’estomac soit effectivement plein, et donc à manger moins. Comme l’anatomie de l’estomac et de l’intestin demeure inchangée, l’expérience clinique avec le système abiliti n’a montré pratiquement aucun des effets secondaires trouvés avec le bypass gastrique ou l’anneau gastrique. Les patients ne se sentent pas restreints envers la nourriture qu’ils consomment habituellement, mais ils sont encouragés à adopter une diète saine et un programme d’exercice physique.
Le système abiliti system enregistre automatiquement les repas, les boissons, et la dépense physique. Par une simple connexion sans fil, les patients et les médecins ont accès aux données de consommation alimentaire et de dépense calorique. Cet accès à des informations importantes est d’un grand bénéfice pour comprendre le comportement des patients, et développer des stratégies efficaces pour une perte de poids soutenue.
A la Clinique Lyon-Nord, le docteur Jérôme Dargent, qui conduit l’expérimentation, a pris en charge un grand nombre de patients obèses. Le but de cette étude est d’évaluer la perte de poids et les changements de comportement alimentaires lorsque l’on compare le système abiliti et l’anneau gastrique.
Critères de participation à l’étude:
- Age :18 à 65 ans.
- Index de Masse Corporelle: entre 40 et 55 kg/mètre carré, ou bien entre 35 et 39,9 avec une ou plusieurs affections liées au poids (par exemple diabète sans insulinothérapie, hypertension artérielle, désordres lipidiques).
- Pas de fluctuation majeure du poids pendant les derniers 4 mois.
- Pas de chirurgie de perte de poids déjà réalisée, comme l’anneau gastrique, le bypass ou la sleeve gastrectomie.
- Pas de grossesse en cours ou de grossesse envisagée pendant la durée de l’étude.
- Pas de pacemaker ou d’autre dispositif de stimulation cardiaque.
- Pas de diabète avec traitement par insuline.
La décision d’une technique particulière est prise par randomisation (c’est-à-dire tirage au sort au moment de l’enrôlement du patient dans l’étude.
Le traitement est gratuit pour tous les participants.
Soirée d’information : Clinique Lyon-Nord, 941 rue du Capitaine Julien, 69140 Rillieux-la-pape, le jeudi 1er mars 2012 à 19 heures
Les personnes intéressées à la participation à cette étude doivent contacter le 0472013800
* Cette étude est européenne et de nombreux patients ont été intégrés dans des centres hospitaliers en Allemagne, Espagne et Royaume-Uni
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